矢車草 2010年01月16日 (土) 16時59分 No.184

良かったですね。
５年待ったかいがありましたね。
もうお引っ越しは終えられたのでしょうか。

お義母様もたあぼは様も、心穏やかに過ごされますようお祈りしてます。
本当に、落ち着く先が決まって良かったですね。

たあぼは 2010年01月27日 (水) 06時09分 No.185


矢車草さま・・

いつも　声を掛けていただき　ありがとうございます。
入所から　2週間経ちました。
当初の心配をよそに　義母はずっとそこに居るような感じでなじんでいます。
病院施設とは違い　朝晩着替え、レクや食事で色んな人とふれあっています。
待った甲斐がありました。

私の介護生活はかなり恵まれています。
これも　こちらで皆さんに
前向きな気持ちをもらって踏み出せたからだと感謝しています。
ありがとうございました。

矢車草 2009年06月25日 (木) 13時53分 No.181

こんにちは。
国はいったい、消費税などの税金を何に使っているんでしょうね？
まるで、弱者切り捨ての世の中です。

うちも特養を６年待ちましたが（要介護５，身障者１級）、とうとう入れずに亡くなりました。
最後はどこにも受け入れ先がなくなり、在宅で看取ることとなりました。
最後までやり抜いた・・という自分をねぎらう気持ちもありますが、心身ともに心底疲れたという気持ちの方が強いです。

看取りのある特養ならばともかく、普通の特養に入れたとしても、それはゴールではないです。
状態が悪くなって入院して、特養に帰れない場合も出てきます。

何が言いたいのかわからなくなってきましたが、医療の発達とともに、家族だけの家族の中の特定の人のみに頼る介護には、限界があります。
医療費削減より、介護への支援を考えてもらいたいです。

たあぼはさん、くれづれもご自愛くださいね。

たあぼは 2009年06月30日 (火) 22時23分 No.182

矢車草さま
お返事いただけて、嬉しかったです。
私は、老人ホームでヘルパーをしています。
同じ老人介護でも、比較的元気で、裕福な片が多いです。
仕事の仲間でも、この問題を知らない人もいます。実際直面しなければ・・って感じです。
こちらに来ると、一つ一つの問題が共感できたりするので、安心して話せます。
矢車草さま・・長い介護生活お疲れ様でしたね。経験したからこその言葉・・何より嬉しかったです。
ありがとうございました。
矢車草さまも　お体ご自愛くださいますように。

まりもん 2009年03月17日 (火) 13時00分 No.179

辛い選択だとは　思いますが
まりもんです。両親を老健に入所させて　二年半たちます。面会は弟と分担して　重ならないように週に一回です。二人は半身不随の車椅子生活ですが　いまだに「家に帰してくれ」と　懇願してきます。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　でも　それは不可能です。私も冷たいようですが　自分を犠牲にしてまで　引き取って介護はできません。「仕方ないじゃん、私が悪いわけじゃないし」そう思うまで　二年半かかりました。脳血管障害ですから　それによる痴呆も心配ですが、そうなった時の事は今はわかりません。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　なでしこさんは　自分の人生に息詰まっていませんか。なでしこさんのご家族は　なでしこさんの　介護生活を　暖かく見守ってくれていますか。でしたら　家での介護を　継続してさしあげたらどうでしょうか。でも自分が　犠牲になっているのが納得できなかったり　いい介護ができないなら　施設という選択も決して　間違ってはいないと思います。なでしこさんの人生も　どうか大切に・・・　　

まりもん 2008年06月20日 (金) 17時45分 No.177

なんと申しあげたらよいか
私の両親も施設です。正直愛情がもてません。あんなに好きだった両親。今は、わがままいっぱいで　私を振り回す両親をもう親とも思えなくなってきてしまいました。

　自分の冷たさをせめる事もありますが、介護は人の関係を変えてしまいますよね。ベンチさんもきっと　心の葛藤がありますよね。苦しいですよね。腹も立ちますよね。

　それでも逃げられないこの現実。ありきたりのお返事ですが相談できる公共の職員のかたは　いらっしゃいませんか。
親戚の人とか(私には　いませんが）
　とても人ごとと思えず　レスしました。

ジャッキー 2008年05月03日 (土) 15時59分 No.173


和みさま。

返信とは言えませんが、同じ様な悩みを抱えているので思わず返信してしまいました。

私も母を自宅で介護してもう14年程になります。
ただ父が一緒だったので主な介護者は父でした。
しかし3年前に亡くなり、私中心の介護が始まりました。
子育てしながら（私も5歳と2歳の子供がいます）主人も持病がありそろそろ自宅介護に限界を感じています。。
そして決定的な事は母に認知症？の症状が出てきた事です。

これまで体は不自由でも頭はしっかりしていてくれたので、この現実を受け入れられません。

ケアマネからもホーム入所の話を進められてますが、自分自身がその決定を下せません。

ショートステイを増やしてもらっていますが、それだけでも罪悪感がありゆっくり心から休めません。

けれど自宅で看ていても訳の分からない事を話す母にイライラしてしまいます。子供にもキツくあたってしまい自己嫌悪です。
このまま私が看ていてもはたしてこれが母にとっていい状況なのか自信がありません。
けれどホームに入れる勇気？そして入った後も後悔しない自信もありません。

けれど主人も子供の事も気がかりです。

答えが出ません。。

和み 2008年05月06日 (火) 20時27分 No.174

お気持ちよくわかります
ジャッキー様

レスありがとうございます。
お父様がいらっしゃったとはいえ、お若いのに１４年もお母様を在宅介護されているなんてなかなかできることではありません。とても尊い事だと思います。
私は９年前に結婚しましたが、母が４２歳で私を高齢出産したので、その時すでに７０歳を超えていました。まだ頭はしっかりしていましたが、足が悪く、多発性脳梗塞の後遺症から動きが鈍くなっていたので、とても一人暮らしさせられず、主人の理解もあり、同居しておりました。出産の時には、他の友達は親を頼れるのになぜ私だけ頼れないばかりか、介護までしなくてはいけないのか？と、自分勝手にうらんだこともありました。母は穏やかで、感謝の気持ちを忘れないような人です。それなのに、在宅介護ではどうしても自分に余裕が持てず、罵ったりしてしまいました。ジャッキーさんだけではありませんよ、実母にはみんなそうみたいです。
私が施設介護に踏み切ったのは、親身になってくれたケアマネの勧めもあったのですが、友人の言葉でした。「嫁に出したのに８０まで一緒に住めたんだもの、お母さん幸せだよ。これからは別居していると思えばいいじゃん、こっちから会いにいけばいいんだよ、余裕ができたら外泊もしていいんだし」という内容でしたが、とても私の胸に響いたのです。会いに行けばいいんだ！会いに行こうと思いました。
とはいえ、書いたように足の衰えや認知は進んでしまいました。今でも、女手一つで育ててくれた母を施設に入れてしまったことは、毎日自問自答ですが、叔母との電話の時に、悩みを話したところ、母親が子供を育てるのは当たり前のこと、だからあなたも一生懸命子育てをすればいいのよと言ってくれ、涙が出ました。母親のことは正直辛いですが、親を忘れず、まずは子供を育てることが第一、家族が第一と思うことにしました。ジャッキー様もご自分を大切になさってくださいね。
私と同じような思いの方がいらっしゃる。励みになりました。ありがとうございます。

まりもん 2008年01月15日 (火) 12時59分 No.168

みんとさん。ありがとう
今朝は大変でしたね。もしかしてご自宅介護では　そのよう
出来事が日常茶飯事なのでしょうか。私は　両親を施設に入れているから、その分はみんとさんより　楽をさせてもらっているというのに・・
　母の泣く気持ちは本当はよくわかります。自分だってそうなったら　絶望することでしょう。泣かせてあげるしかないんですよね。それさえ我慢しろというのは　私のわがまませすよね。自分がうんざりするから　泣き顔を拒絶してしまっている。
　少しずつ支えになってあげられたら　と思います。時間はきっとかかりますが・・・薬の件も　一度調べてみますね。

　お忙しいところご返信ありがとうございました。

みんと 2008年01月09日 (水) 23時07分 No.164


私は医者でも専門家でもないので、あくまでもアドバイスとしてお受け取りくださいね！

私の母も１６年、デパケンを朝、昼、夜と飲んでいました。

父が介護のメインだったので、私も何のためらいも感じず、渡されたお薬を飲ませていたのですが、父が亡くなり、私なりの介護を始めた為、まず病院通い（まったく歩けないのでやはり大変でした）をやめ、往診してくださる先生に変えました。（やはり前の先生には嫌な顔をされましたが）

結果、薬の説明をするため母の薬について調べたら、デパケンに痙攣止め以外に躁状態の治療薬である事も分かったのです。（今はネットですぐ調べられます）（躁状態でない人に躁状態を抑える薬を飲ませたら・・どうなるか考えました）

それまでの母は、一日中メソメソ泣きっぱなしで、依頼心の塊でした。
それも脳内出血の後遺症だと思っていました。

今は、往診の先生と相談し、少しづつ薬を減らし、約１年かけてデパケンをやめました。
注意：デパケンを飲んでいた方が急に止めると痙攣を引き起こす事があるそうです。
なので注意が必要です。

そうすると、母に明るさが戻ってきたのです。
まともに会話のキャッチボールも出来なかった母は倒れる前の母の様子に変化していったのです。

こんな元気な母を父にも見せたかった。。
なんで母の薬にもう少し、注意を払わなかったのかとても後悔しました。
薬ってこわい。。と思ったのは事実です。

デパケンに限らず、皆さんも薬についてもう１度確認してみる事をお勧めしたいです。

今、母は、血圧の薬も飲んでいません。
以前の先生には、一生のみ続けなくてはいけないとの説明がありました。しかし今は血圧も安定し、気休めに養命酒を飲んでいるだけになりました。

けれどデパケン、そして血圧のお薬も、素人判断での中止は止めてください！
ぜひ譫妄状態があるなら、担当医そしてセカンドオピニオンで他の先生にも相談なさる事をお勧めします！

介護って本当にきれい事ばかりではありませんよね。
でも、今私は寝たきりでも元気な母と話せる事にとても嬉しく思っています。

みどり 2008年01月13日 (日) 11時44分 No.167

みんとさんありがとうございます。
先日、施設の相談員さんとお話しをしました。

とりあえず、いまの施設に入所して日にちが浅いので
もう少し様子を見てみましょう。
義父のようなせん妄は、脳梗塞の患者さんには良くあること。
もしかしたら、痴呆の始まりかもなどと、話を伺いました。

入所してから、３ヶ月たつと先生やケアマネの方との
話し合いの場があるのでそのときにもう一度考えましょう。

もちろん、状態が悪くなれば、施設からすぐに連絡があり
専門医に見てもらうことを進められたりまた
私達から申し出があれば、すぐに専門医に見てもらうことはできます。
とのことでした。

みんとさんのおはなしを読み
もちろん医師の指導のもとにですが
痙攣止めの薬や高血圧の薬をやめることもできる場合もあるんだと知りました。

倒れてから、４月で１年になります。
まだ始まったばかりで、わからないことだらけです。

何かあったら又教えてください。

ありがとうございました。