お久しぶりです。
お元気でしたでしょうか？
ＨＰリンクの件、了解しました。
どうぞよろしくお願いします。
また、こちらからも近日中にリンクさせていただきますね。

元気ですよ＾＾アイスホッケーを初めて2年になりますが、その頃からA1cが（9→7%に）下がって来て、最近では良く食べるのに、低血糖（ひどい時にはLOW）ばかり起こしてます(笑）
身長153cmで体重が35kg…インスリン(ヒューマログ)が平均3単位です。Nは1５単位平均です。

早速、リンク完了いたしましたのでｖ
相互もして下さるなんて…本当に有り難うございます！
こちらこそ、よろしくお願いいたします(ぺこり)

おひさしぶりです。＾＾

夏休みですね〜。
子供はのんびり、反対に母の怒り（イライラ）のボルテージは上がりっぱなしです。＾＾；

兄弟（姉妹）へのケアについて・・・
うちの場合は、姉がIDDM児、弟が健常児なのですが、あまり気にしてないみたいですね。
彼が生まれた時には、すでに姉はこの病気になっていたもので・・・。
もちろん、姉の病院通いの日や、急に低血糖発作を起こして点滴に走った時などは、おばあちゃんに預けていくことが多かったので、当時はずいぶん寂しい思いをさせてしまったのかもしれませんが・・・。

お菓子でもジュースでも、姉の目を全く気にすることもなく、食べたり飲んだりしています。＾＾；

たぶん、反対の立場（健常児の姉、兄）の方が、IDDMの弟、妹に対して気を使ったり、自分のわがままを我慢したりすることが多いのでは？と思いますが、どうでしょうか？我慢している分、お母さんの心のゆとりのあるときに、充分お兄ちゃん、お姉ちゃんに目を向けてあげられたらいいなと思います。

いろいろな書き込みお願いします。
m(_ _)m

こんばんわ〜。２月中旬発症今２歳８ヶ月になる娘のママです。上に１歳９ヶ月違いの娘がいます。ちなみに上の娘の名前はらんなと申します。どうぞよろしくお願いします。

上の子のケア・・・ほんと心が痛みます。入院時にとても寂しい思いをさせてしまい、傷ついた様子が手にとるようにわかりました。まだ自分で我慢がきくような年齢ではありませんでしたから、入院２週間で爆発してしまい、その後のフォローが今もなお続いています。

我が家の状況を暴露いたしますと、
入院中のらんなの爆発は主人ならびに主人のご両親ではフォローしきれなかった様子でした。主人の実家に預けていたのですが、なぜ爆発するに至ったのか、主人と主人のご両親を責めるわけにもいかず、りんなの治療もそこそこに退院。セカオピも兼ねて春休みに帰省。始業式には自宅に戻ったものの、一度傷ついてしまった心はちょっとやそっとでは戻りません。当たり前です。ママには痛いほどわかります。がしかし、主人の実家では「らんなはもう治ったみたい」といわれました。のうてんきな話だなぁと。「らんなだけこっちで預かるから」と。冗談ではありません。誰がらんなだけ預けるもんですか。「らんなだけ」という言葉に私もひどく傷つきました。りんなに関しては、「あんたが大丈夫という自信があるなら預かってあげる」といわれましたが、私も手探り状態の中、しかも、入院中に薮から棒に「私は注射は打たない」と言い放った義母にりんなを預けようだなんてこれっぽっちも思っていません。なんとか、４月は通院で帰省する以外は幼稚園に通いました。義母は自宅から近いにもかかわらず、「言うてくれたらなんでもするし」と一言だけですまされ、口先だけで、何も。本当に私の方が不安と緊張感でフラフラでした。毎週土日には帰省して、ＧＷも帰省していたわけですが、ＧＷ最後の日曜日に自宅に戻ったその日の夜中にりんなが熱をだし、翌朝、「幼稚園に行きたい！」と泣き叫ぶらんなを抱えて、高速道路をひたすら走って帰省。その後、そのまま自宅に帰ることはなく、今は実家にて母子３人お世話になっております。りんなの風邪もほぼ治りかけた５月下旬、らんなのためにももうこれ以上自宅と実家の往復はできないと感じて、通っていた幼稚園に転園を考えていると申し出たところ、「それは、らんなちゃんにとって１番良い方法だと思います。また帰ってこられても、またくずれる事をとても心配しておりました。あんなにやさしかったのに。」と。私自身決心がついて６月に幼稚園を転園しました。５月は全く幼稚園にはいけなかったわけですが、実家近くの保育所で一時預りをお願いして週３日通っておりました。今も「なぜここにいるのだろ？」という疑問にぶちあたることがあります。「ママが体調をくずしてしまったからね。もうちょっとで元気になるから、今を頑張ろう！」って。お互い励まし合いながら今に至ります。。。

おかげさまで、らんなの様子も少しずつですが、よい方向にむかってきていると思います。先月新しい幼稚園で講演会があり、「幼児期は２度チャンスがある」とおっちゃっていました。私は２度目のチャンスを神様からいただいたと思っております。らんなの心の傷が少しでも癒されますように、また、精神的に鍛えられる事を願ってやみません。

私の両親からは、「兄弟姉妹は親よりも長生きする。小さいうちにはなればなれでどうする！らんなはりんなのことをしっかり知っておかないと」と。また、「りんなにはベストを。そしてらんなには、ベストではないけれども、よりベターな方法を考えていこう。」と励まされました。そういう私の姉は障害者手帳Ａです。一病持つ兄弟姉妹の気持ち、らんなの気持ちが痛いほど伝わってくるのですが、どういう状況下でも子供は小さい体で精一杯受け止めていると思います。ついつい自分と重ねてしまうのですが、今、できることといえば、１日１回ちゃんと目を見て、子供と一緒に思いっきり笑うことかな。って思っています。
１日１回は笑わそうと。らんなが笑っていたら私も一緒に笑おうと心がけています。私自身、母親の笑った顔が見たかったからかな。。。

長文すいません。。。

りんなママさん、返信をありがとうございます。
思わず、涙が出てきました。不適切な言い方ですが、仲間が居てよかったと思いました。らんなちゃんもすんごく頑張っていますね。ウチの場合、ユウは小学１年でした。分かっていても私に甘えられず淋しい思いをさせました。入院中も子供は病室に入れず、かといってなおちんからは離れられず本当にかわいそうな思いをさせました。なおちんの入院は相当ショックだったらしく５年経った今でも思い出したように当時の話をしてきます。その時はなおちんを二の次にしてユウの話を聞くようにしています。
りんなママさんのご両親もとてもステキな方ですね。今でも手探り状態です。ユウは学校やお友達ともよくトラブルを起こします。そのたびに二人の時間を持つようにしています。ご両親の言うようにベターな方法を探していくしかないのかも知れませんね。
りんなママさんのお話が聞けてよかったです。これからも一緒に頑張って生きましょうね！

こんにちわ〜。私もゆっこさんの涙に涙です。
ユウくんも精一杯がんばってますよぉ〜。そして、ゆっこさんもちゃんと受け止めていらっしゃいます！私自身、年長時に母親が病に倒れ入院、姉も投薬調整で入院と母親から離れる経験をしていますが、やはり、その時の寂しさを埋めるのも母親だったりします。らんなの幼稚園からの会報紙で、「きょうだいの関係」というのに、「満足するまで甘えた充実感があれば自立できるのです」とありました。少しずつ、時間をかけて、ゆっくり一緒に頑張っていきましょうね。

ありがとうございます。

コディーさん。はじめまして。

ほんと頑張って生きていきましょう！

今回の事件はＩＤＤＭに限ったことではないと思いますよ。
普通の大人や子供だって、何かに頼りたいときやダメになりそうた時ってきっとあると思うの。

そんな時に間違った方向に行かないように、もっとたくましい人間にならなきゃだめだよね。

そして、みんなの回りには信頼できる人や助けてくれす人が絶対にいるはずだから‥

“人間万事塞翁が馬”（間違ってたらごめんない）

人生なにが幸いするかわかりませんよ！

亡くなった少女の夢は「世界一周旅行」だったそうです。コディーさんは是非自分の夢を実現して下さい！！IDDMだからって出来ないことはほとんどありません。オリンピックの選手やエベレストへ登った人、ミスアメリカもいます。そんな有名人にならなくても小さな自分だけ夢で良いんです。
そして、大人になって苦しい時、今の彼女の分まで頑張っていこうと思ったことを思い出して下さい。おじさんはそう願っています。

いろいろ理由があったのだろうけど・・・悲しすぎます。

はじめまして
管理人のいたばです
（最近管理をさぼりがちですみません）
m(_ _)m

民間療法に頼りたくなる気持ちは、私もよくわかります・・・。
特に発症して間がないうちは、病気を受け入れることができず・・・なにか治る方法があるのでは・・と思ってしまいがち。

残念ながら、現状では完治治療はまだ実現されてないです。それでも、明るい未来を信じて、ベターコントロールを続けていくと、いつか　完治への道が開けるかもしれない。そんな思いを胸に（いつもじゃないですが・・）娘と歩いてきたような気がします。

コディさんも、これから楽しみな将来が待ってますよ。＾＾

毎日の血糖コントロールは大変でしょうが、ぼちぼちやっていきましょう。＾＾ｖ

うちも金曜日の外来で30ミックスに変更になりました。
土曜日から恐る恐るスタートしましたf^-^;
なんとなく風邪気味なので、それで高めなのか、量が足りていないのか、まだ不明です(>_<)
前にあかねさんが書かれていた様に、夕食前が特に高いです(T-T)
でも、焦らずちょっとづつ調整して行きます！

ところで、結構シビアにコントロールされてますか？
うちの子の主治医は「幼稚園時代は毎日楽しく過ごす事が一番」と言う主義で、あまりA1cの事も気にしていない様子です。
今回は7.1%→7.0%でした。
病院によって考え方も違うのかしら。ちょっと気になります。
やっぱり将来的な事を考えると低い方が良いですものねf^-^;
ミックスに変えて、うちも良い効果が出て来るといいな。
何より、注射回数が減って、本人とても喜んでますv(^0^)v

注射の回数が減るのは本人も私もうれしいです！本当に。
うちは変えて2週間を過ぎた頃から落ち着いてきました。
しえりママさんのお子さんももうちょっとすれば
落ち着いてくるのでは・・・。
それに私自身も2週間ほど経つと血糖値の傾向？が
わかってきました。

＞結構シビアにコントロールされてますか？
うーん。シビアなんでしょうか？血糖値は6％台を
保てれば大丈夫とか前に言われたような・・・？
でも食事に関しては何も言われません。
食べたいものを食べたいだけ食べていいです。
その分インスリンを打てばいいんです。って感じです。
A1cが上がったからと言って怒られるわけではないので
あまりシビアだとは思いませんが・・・。

私もよその病院や先生にかかったことがないので
よくわかりませーん！（汗）
ごめんなさ〜い<(_ _)>

昨日の晩38.5℃の熱を出しました。
今朝はすっかり下がって、どうしても幼稚園に行くと言うので送って来ましたf^-^;
関東は最近寒いので、その影響かな。
熱のせいか、朝の血糖は353(>_<) インスリンの単位があっているのか、いないのか、正直全然判断がつきません(T-T)
明日から午前保育なので、ゆっくり調整です。
もうすぐ夏休みですね。しえりは園では良く動いているので、注射はしてないんです。でも夏休み中はお昼も超速攻打つようかなあ。
やっぱり幼稚園は偉大です！園と同じ運動量を家でこなすのは大変そうですよねf^-^;
皆さん楽しい夏休みが過ごせます様にv(^0^)v

熱が出ると、それだけ体にストレスとなるので、普段より食べてない時でも、高血糖になりやすいですね。

発熱などのシックデーの場合、
いつもよりも頻繁に血糖測定をして、あまり高血糖だとしんどいので、超速効型を追加するなど調整をするといいと思います。
（量については主治医の先生に相談してくださいね）

さてさて、
もうすぐ夏休みですね。
うちの娘も、学校に行かないと運動量ががぐっと
落ちます・・・。
その分、ＣＳＩＩのﾍﾞｰｽ設定を上げて調整していますが・・・。＾＾；

しおりママさんの娘さんも夏休みは、幼稚園に行っている時より、多めのインスリン量での調整となると思います。
血糖推移を見ながら、調整していくといいと思います。

最後に、ＨＡ１ｃ値について、
小学校時代くらいまでは、あまり６％台にこだわらなくていいと思います。
もちろん、達成できるのなら申し分ないですが、まだまだ自分で低血糖に対応できない年令で、６％台だと低血糖になる心配の方が大きくなると思うので、主治医の先生の言われるように、のびのびと過ごせる程度の血糖コントロールで充分だと思いますよ。

お大事に＾＾

便乗で申し訳ありませんが、教えて下さい。
５歳児の母です。現在Nと超速攻を使っていますが、先月主治医からミックスを検討してみますと言われました。
インスリンを変更する場合、入院をして様子を見るのですか？
それとも、外来で変更の指示が出て、家で様子を見るのかしら？
やっぱり薬の種類が変われば、血糖値の下がり方も違うだろうし、次の日からの生活は心配ですよねf^-^;　特に幼稚園にいる間が(>_<)
金曜日が外来なので、心の準備もあるし、教えて下さい。
ちなみに今はお昼は打ちに行ってません。
よろしくお願いします。

私も娘が発症してやっと1年経ったばかりの新米母で、
よくわかってないのですが。
いつもこちらでアドバイスをいただいてます。

うちの娘（もうすぐ4歳）は、発症してから今までずっと
ランタス（超遅効）とヒューマログ（超速攻）でコントロールしてきました。
そして先月から朝のログの代わりにヒューマログミックス25という
Nの中に超速攻が25％入っているものを使っています。
N自体も初めてのインスリンで、最初は
ピークが分からず、苦労しました。
でも最近はだいぶ落ち着きました。

ちなみに、入院などはせず、普通に家で様子を見ました。
といっても幼稚園に行っている間は様子がわからないので
ちょっと心配でしたけど、幼稚園の先生も気をつけてくださったようです。
ちょうど家にいる日曜日に始めたので、その日は一日こまめに血糖値を測定しました。
が、全体的に高めでした！

でも他のIDDMの先輩からも幼稚園の間は高めでも大丈夫！って
励ましてもらってちょっと安心しました。

うーん。あまり答えになってないかもしれませんが
こんな感じでいいでしょうか？

＞あかねさんへ
娘さん、元気に幼稚園へ通っておられるようで何よりです。＾＾
注射方法を変えると、最初はどうしても高め（インスリン控えめ）からスタートするので、血糖値が高くなりやすいですが、だんだんと落ち着けば大丈夫です。

小さいうちは、厳格なコントロールよりも、低血糖を起こさないように気をつけてあげるほうが大事だと思っています。

＞しえりママさんへ
病院によって様々だと思いますが、個人的には注射方法やインスリンの変更時、外来受診で充分対応できると思います。
幼稚園へ行く日からの変更は心配だと思ったら、土日の休日から変更して様子を見てみるとか、夏休みまで待って始めてもいいと思います。

我が家の娘は、朝おやつ夕３回打ちから、４回打ちへ変更する時は、春休みを使いました。

それに、変更してもどうしてもうまくいかないこともあり得ると思います。そういうときはとりあえず元に戻してもＯＫですよ。
変更したら、何が何でもそのままってことはないですから・・・。最初は高めから始めて、少しずつ下げていくやり方でいいと思います。
あまり気負わず、始めてみられたらどうでしょうか？

ちなみに昨年の秋に、終日ＣＳＩＩに変更した時も外来受診のみでした。このときはちょっとトラブルを起こしてしまい、大変な目にあいましたが・・・。
これも、おかしいと思ったら、すぐに主治医の先生に相談すればいいことだったと後日反省したものです。
＾＾；
参考になったでしょうか？

あかねさん、いたばさん、お返事ありがとうございます。
やっぱり外来での変更になるんですね。ちょっと不安(>_<)
前回インスリンを変更した時は、ポンプから注射への変更だったので、短期入院をしました。本人は入院を嫌がりましたが、親としては「いきなり注射なんて出来な〜い」と思ってしまいました(T-T)
本人も注射をかなり恐れていましたし。でもやってみたら、想像していたより痛くなかったらしく、あっさりした物でした。
私も初めてお腹にポンプをつけた日に比べたら、プレッシャーも少なく、無事親子でクリアー出来ましたf^-^;
毎日娘に注射している私ですが、とっても恐がりで、自分にされる注射はいつもソッポを向いています(>_<)

金曜が外来なので、土日から様子をみて始めるのが良いみたいですね。主治医と相談してみます。やっぱり入院は可哀想だし。
慣れるまで、多少高めでも仕方ないと割り切って、親子で乗り切りたいと思います。
アドバイスありがとうございました！

たしかに、A1c値は、過去1ヶ月の血糖コントロールの目安とされていますが、実際のところ、直近１、2週間の良し悪しに左右されているような、実感が私にもありますね。
うちの場合は、逆で、1ヶ月のうち最初の方に高血糖が多くても、直近1週間が低く安定していると、予想以上にA1c値がいいことがあります。
A1c値は、”だいたいの目安”、それくらいの感覚でとらえておくのでどうでしょうか？

自分の掲示板なのですが、久しぶりに投稿したらレスのつもりが、新規投稿にしてしまいました。
すみませんが、↓を読んでください。

こんにちは。９ヶ月発症、現在５歳の娘の母です。
HA1c確かに気になりますよねf^-^;
辛い思いをして血液検査をして、数値が悪いと、私もかなりへこみます(T-T)
子供が小さいうちは、管理は親の責任だし、、、とか。
でも、子供には責任はないんですよね。頑張ってるんです！もちろん親だって頑張ってるんです！！
うちの子は、発症当時からカロリーの指示などはありません。「病気があっても無くても子供はどんどん成長するのだから、枠にははめたくない」と主治医に言われました。
他のママさん達が総カロリーを書かれているのを見ても？？？です。
まことさんの娘さんはまだ発症５ヶ月。これからいろいろな事が分かってきて、きっとどんどん楽になってきますよ。
でも、思い通りに行かない事は時折出て来ると思います。それって、子供が成長している証拠じゃないかしら？成長にあわせて、インスリンの量も、打ち方も変えて行かなければならないのは仕方の無い事。
これからも、いろいろあると思います。
それと、みんなが同じ様にコントロールしても、同じ結果は出ませんよね。あまり気にしない方が良いと思いますよ。
厳密な管理は無理と書かれていますが、すこし力を抜かれても良いのでは？主治医の先生が大丈夫とおっしゃっているのだし、あわてなくても、今はこの位できっとOKなのでしょう。
HA1cに振り回されると、疲れちゃいますよ。先は長〜いんです(>_<)
なんだか、よく分からない文章でごめんなさい。

皆様。こんばんわ。

参考になるご意見大変ありがとうございます。

なんとなく自分でもあせっちゃいけないとは常々思っているんですけど‥

難しいですよね〜
私って子供の頃から算数が得意で、問題の答えがピタッと出て正解した時なんか最高に嬉しいことでした。

今回のA1Cの値も決まった数字があって、それに向かって努力すれば、ピタッと目標値に届いて‥
なんてなれば最高ですよね。

算数みたいに正確な答えが出る分けないものなのに、数字・数字って考えちゃう自分がいやです。

皆様のようにしばらくこの病気とお付き合いすれば、少しは安定するのでしょうか。

なかなか気長に待つことはできませんが、がんばってみます。
でも、すこしでも早く安定してくれればいいな‥

なんか、お礼にもならないよな言葉で申し訳ありません。

皆様。ありがとうございます。

この記事ですね。５月２０日付け読売新聞から無断転載です（＾＾；）

http://www.yomiuri.co.jp/main/news/20050520i101.htm

　皆様。こんにちは。

　小３の娘も元気に学校へ通学してます。算数で時間の足し算・引き算をやってますが、あれって教えるの難しくありませんか？

　最近ではハネムーンステージも終わり向かえたのか、いままでのインスリン単位数ではすごい高血糖になり悩まされています。近く定期診察があるので、大幅な単位数変更があるでしょうね。
　
　そこでふと思ったのですが、２型の糖尿病はインスリン治療はすごく難しくありませんか？
　１型でハネムーンステージが過ぎれば、体が利用できるインスリンは注射だけですが、２型は完全にインスリンの分泌が止まるわけではないので、そこの調整が微妙だと思うのですが‥
　勝手な推測ですので間違っていたらごめんなさい。

　本日の読売新聞に、臓器移植後の拒絶反応を抑える治療に進展があったとの記事がありました。

　韓国様から報告のあったＥＳ細胞の情報など、ほんと医学は日々進歩してるんですね！

　なんか娘の病気が完治するように、いろんなところで治療の研究が競争して行われているようで嬉しいです。

　その日が来るまで、元気な娘でられるように親としてがんばります。

　皆様も一緒にがんばりましょうね！

ご無沙汰しています。
ＨＰを見ていただきありがとうございます。

完治への道、待ち望まれますね。

我が家の高１娘は、もうすっかり高校生活をエンジョイしています。＾＾；
軽音楽部に入部、すでに２回も夕食を含んでのライブに出かけていきました。
中学校の時と違い、高校では、入学時に学校側へ説明したほかは特に、クラブの顧問の先生、先輩、同輩方には、病気説明していません。
それだけに、本人がしっかりしていないといけないのですが、これがどうなのか、いつも不安を残しつつ、送り出す母です。(~_~;)

幸い、今のところ、何事もなく普通に生活できているようなので、まあ娘をこのまま信じていくことにします。＾＾；
いよいよ親離れしはじめたこのごろです。


我が家の娘

早速見に行ってもらえたんですね！
なおちんもこの4月から幼稚園に行ってます。注射も３回法に変わりました。ウチも低血糖用にジュースを持っていっています。幸いまだ低血糖は起こしていませんけど。ウチの場合はとにかく機嫌が悪くなるんです。低いのは何となく感じている様子です。今日は熱を出してしまっておやすみしましたけど。。。
総会は２９日です。大丈夫ですよ。講演会もあるので勉強になると思います。是非声をかけて下さい。きっと、大きな声で『なお〜！！』って言ってますから・・・（笑）

発熱大変ですね。
うちも下の子が具合が悪くて、次はしえりがダウンするんじゃないかと心配です(>_<)
早く良くなって、元気に幼稚園に行かれる事を祈っています。

ところで、つぼみの会って埼玉ですか？
しえりが発症したとき、我が家は都内に住んでいたので、本部が新宿にあるつぼみの会に入会しています。
今日が総会でした。でも、弟の体調が悪いので今年もやっぱり行かれませんでした(T-T)
つぼみの会って沢山あるのかしら？
残念ながら、総会ではお会い出来ませんね。いつか機会があったらお会い出来ると嬉しいです。
では、なおちん君が早く元気になりますよ〜に。

つぼみの会は全国区であったと思います。確か。ゆっこが所属？しているのは埼玉つぼみの会です。東京や千葉にもありましたよね。そっかあ。お逢い出来ないんですね。埼玉は29日が総会です。機会を作って是非お逢いしましょう！しえりちゃん（でいいのですか？）となおちんはいいお友達になると思います！