はじめまして
当HPを見ていただきありがとうございます。
また、このたびは、リンクまでしていただき重ね重ねお礼申し上げます。

遅くなりましたが、こちらからもリンクさせていただきました。

今後ともどうぞよろしくお願いします。

＞エリｓ
こんにちわ
情報ありがとうございます。

早速見てみましたが・・・＾＾；
稚拙な私の英語力では1回ではなんともわかりません；；
英語の勉強がてら、また繰り返して見てみたいと思います。

お久しぶりです。
書き込みありがとうございます。

毎月の定期健診時に聞く、HA1c値は勉強で言うテスト結果みたいなものなので、一喜一憂されるお気持ちよくわかります。

娘が小学生だった頃の主治医の先生は、なにより娘が楽しく元気に学校生活を送れることを大事にしてくれました。
検診の度に下がらないA1c値を気にする私にむしろ、無理して学校で血糖が下がりしんどくなるより、活発に動ける方がいいですよと言ってくださったこと今でも思います。
暴飲暴食による血糖コントロールの乱れはちょっとですが、そうでなく、親子ともに日々血糖管理に励んでおられるのですから、大丈夫ですよ。
今は、将来子供さんひとりで血糖管理するようになるための、準備期間だと思い、いろんなことにトライして、具合悪いようだったら、次の対応を親子で考えてみるそんな感じで行っていいのではないでしょうか？

小学校卒業に向けて、A1c値を、７％台キープ、できれば７％前半にくらいでも充分だと思いますよ。
７％を切ろうとがんばりすぎなくていいと思います。

今何よりも大切なのは、沙織父さんが言われるよう、お子さんが病気と前向きにつきあっていけることだと思います。

またいつでも書き込んでください。

いたば様。こんばんわ。

早速のお返事ありがとうございます。

実は、昨年末に“糖尿病のシンポジウム”なるものに初めて参加しました。

話の内容からすると、大人の方が対象になるシンポジウムであったと思いますが、その中で“目標A1Cは5.5以下！”と力説するゲストの方がおりました。

その時は“２型の糖尿病は大変だな〜”と思いましたが、よく考えてみるとA1Cに１型も２型も関係ないと思い少し不安になりました。

発症２年目に向けて、娘ともども“７％台キープ！”に向けてファイト！　でがんばりたいと思います。

＞短気な父親さんへ
お久しぶりです。
吸入インスリンの記事紹介ありがとうございます。

注射しなくていいというのはとてもいい点だとは思いますが、ただ超速効型効果ということで、基礎分泌分もない1型の子供達は、持続型インスリンを注射しないといけないので、まだまだ針から解放されないようですね・・・。

喫煙者や、ぜんそくのお子さんとかには適用できないとも聞いています。

先日聞きにいってきた、カナダの小児糖尿病の先生の講演では、持続式測定機能付きのCSII、いわゆる人工膵臓の実用化が近づいてきているとおっしゃられていました。
これとて針とは縁が切れませんが、なによりもリアルタイムの血糖値に応じて、自動的にCSIIから必要インスリンが投入されるという仕組みは、夜中就寝中の低血糖発作を何度も経験した親としては期待したいものの１つです。

皆様、こんばんは
こちらへは久々に書き込みさせていただきます。吸入インスリン、実物はどのようなものなのか早く見たい気がします。量の調整はどのようにするのか不思議に思っています。
カナダの先生の講演会は私も行っていました。「ポンプ＆モニター」の話、家の娘は肌が弱いのです。妻ともポンプの話は出るのですが、現時点では使用はあきらめています。講演会で先生が、「膵島移植」よりも目処はついていないが、「再生医療（別の言い方されていたと思いますが）」の方がいいというような発言もされていたのが驚きでした。
それにしても新しい治療の話を聞かせていただけるのは嬉しいことですね。

書き込みありがとうございます。
同じ講演会に行かれていたとは・・・
是非お話したかったです＾＾

肌が弱い方には、ポンプは夏場ちょっとつらいかもしれませんね。
はずれないようにしっかりと、テープで4日間固定するので、普通肌の娘でさえ、冬場はいいのですが、夏場は、　付け替えたあと、かぶれ跡がしばらく残っています。もう少し粘着力の弱いテープに変えると、下手すれば、はずれてしまうし・・・難しいところです。

このテープかぶれの問題さえなければ、かなり有効な血糖管理手段とは思うのですが・・・。

なかなかすべてにおいてベストな手段がないのが現状かもしれませんね。

＞あたまでかーこうべーさんへ
はじめまして
管理人です＾＾
以前日記を読んでくれていただいていたようでありがとうございます。

現在のいたば娘は高校1年生で、目下の所、軽音に夢中です。＾＾；（ﾍﾞｰｽ担当）

ブログも覗かせてもらいました。
楽しいブログ続けていってくださいね。

これからもよろしくお願いします。m(_ _)m

いつも情報ありがとうございます。
ﾚｽが遅くなりすみません。

番組、ビデオに撮って見ました。
患者側に配慮ある良心的な番組でしたね。
あの中に出ていた患者会の会合（総会）に私自身出席していました。
残念ながら映ってませんでしたが･･･＾＾；

来週、大阪で行なわれるカナダの小児糖尿病の先生の講演会に行ってこようと思います。（通訳つきです）

お返事いただけたので、上記の書き込みを削除しました。

＞服部様
HPを見ていただきありがとうございます。
おっしゃる通り、この病気の子供たちは、日常生活を他のお子さんと同じように送ることができます。
これからも、どうぞそのお子さんのよき理解者でいてあげてください。
今後ともよろしくお願いします。

りんなママ様。皆様。こんばんわ。

娘が発病して初めてのお正月です。
今年はサマーキャンプなどいろんな“初めて”がありました。

来年も皆様にとって素晴らしい年でありますようにお祈りしております。

本当に今年一年ありがとうございました。

＞りんなママさん、まことさんへ

発症して、初めてのお正月ですか。
感慨深いこととお察しします。
私にとっては、娘が発症してはや14回目のお正月となり、さすがに感慨は覚えません＾＾；

発症当時2歳だった娘も、なまいきな女子高校生です。
当時は、ただただ何もかも必死な日々だったのですが、それも今は昔ですね＾＾

きっと、りんなママさん、まことさんも、
あと数年したら、私のように感じることと思います。

まだまだお子さんが小さいうちは、大変なことが多いと思いますが、来年もいっしょに子どもたちを見守っていきましょう。

よいお正月をお迎え下さい。